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以下是我司最新招聘职位,您可将简历发至如下邮箱:
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地区销售经理/主管(神外耗材)


岗位职责:

1.制定并执行区域销售计划与目标,确保销售任务达成;

2.开发与维护经销商,优化销售渠道并建立稳固关系;

3.熟悉并维护神经外科领域的学术带头人及大客户关系;

4.组织学术推广活动,提升产品市场影响力;

5.收集并分析市场信息,推动业务发展。


任职要求:

1.25-40岁,大专及以上学历,医学背景优先;

2.2年以上医疗耗材或设备销售及经销商管理经验,神经外科产品销售优先;

3.具备区域市场开拓与管理经验,业绩优秀;

4.具备独立分析与解决问题的能力,沟通协调能力强;

5.责任心强,团队合作精神,具备自我驱动及业务突破能力;

6.良好的职业操守,亲和力强,能承受压力及适应频繁出差。


招聘人数:若干

工作地点:北京、沈阳、西安、广州、南宁、成都、重庆、杭州、武汉、南昌、昆明、贵阳




地区销售经理/主管(口腔医疗方向)


岗位职责:

1.负责口腔科相关产品(如医疗器械、耗材、种植体、正畸产品等)的销售推广,完成公司制定的销售目标;  

2开发并维护公立/私立医院、口腔诊所、连锁口腔机构等客户资源,建立长期合作关系;  

3参与招标项目,主导投标方案制定及合同谈判; 

4定期拜访客户,了解临床需求,提供产品解决方案及技术支持,处理客户投诉,协调技术团队解决产品使用问题;  

5组织产品培训、学术会议或展会活动,提升品牌影响力;  

6收集行业动态、竞品信息及政策法规(如医疗器械注册、医保政策),制定针对性策略,分析销售数据,优化销售策略及渠道布局。


任职要求:

1.大专及本科以上学历,医学、药学、生物医学工程、市场营销等相关专业优先;  

23-5年以上口腔医疗行业销售经验,熟悉口腔科产品(如种植系统、正畸)及临床应用,有团队管理经验,具备成功销售案例或大客户资源者优先; 

3具备优秀的商务谈判能力、客户关系管理能力及市场敏锐度;  

4熟悉医疗器械销售流程、招投标规则及合规要求(如反商业贿赂); 

5能适应高频出差,具备较强的抗压能力;  

6驻点销售,工作地点可根据负责区域确定。


招聘人数:若干




外贸业务员


岗位职责:

1.客户开发: 通过海关数据、Google搜索引擎、社交媒体等方式开发海外第三类医疗器械市场业务;

2.商务谈判: 通过电话及邮件与客户沟通订单数量、价格、货期、货款等问题,促进外贸订单实现,以及相关单据的处理工作;

3.商务接待:负责国际来宾的接待和公司内部翻译工作;

4.宣传工作:负责社交媒体宣传工作,定期更新公司资讯,展示公司品牌形象;

5.市场信息收集:负责竞品、行业新品、客户背景等信息搜集、整理、对比工作;

6.完成上级安排的其他工作。


任职要求:

1.大学本科以上,英语听说读写流利;

2.2年以上外贸工作经验,医疗器械行业外贸销售经验优先考虑;

3.熟练使用WORD、EXCEL等办公软件,具备基本的网络知识;

4.能力优秀者可放宽条件。


招聘人数:2

工作地点:上海




研发质量工程师


职位描述:

1.负责从研发部门技术资料(比如图纸、成品规范等)进行转化,新产品的导入、设备和工艺等的验证、小批量的试制、批量生产后的质量管理的各个过程;

2.建立材料检验规范、产成品规范、质量控制计划等,并形成相应的质量控制文件,对相应人员进行培训;

3.负责管理各项验证工作并完成相应的报告,包含但不限于生产工艺确认、试生产所需的各类验证工作;

4.对本部门内的不合格品进行处置,统计与分析,提供并协助实施改进方案;

5.参与公司质量体系的建立与完善,协助完善质量控制文件;

6.参与供方考察、选择、负责供方质量监控与评价;

7.及时处理客户抱怨,提高客户满意度;

8.量、检具设计和管理;

9.参与公司其他新产品开发项目;

10.公司安排的其它工作。


任职要求:

1.本科及以上学历,医疗器械、机械、材料或相关专业;

2.具有3年及以上质量控制岗位的经验,了解机械加工工艺、了解常见的表面处理工艺;

3.对于具有第三类医疗器械产品工作经历,曾参与新项目者优先考虑;

4.工作主动,有责任心,具有良好的团队合作精神;

5.熟练运用鱼骨图,普拉图, PDCA等QE常用手法,熟悉Minitab等软件,熟悉D/PFMEA, 并有实际的运用经验;

6.能够用英语进行一般的工作交流或英文邮件沟通,看懂及编写英文技术资料。


招聘人数:1

工作地点:上海



注册专员(海外注册)


工作内容:

负责医疗器械注册申请、资料准备、提交和跟踪等工作,确保医疗器械顺利通过注册审批。


职位描述:

1.负责公司产品的海外注册/认证(CE、FDA、其他海外国家),制定海外注册的工作计划;

2.负责海外注册/认证相关资料撰写、技术文件的翻译和整理,跟进产品检测确保相关工作顺利完成;

3.负责对已注册产品进行有效地管理和维护,建立产品注册的相关文档资料库;

4.协助完成国际注册相关认证、现场核查等工作;

5.负责海外医疗器械法规的收集和更新,本企业适用法规的识别;

6.负责新法规要求的培训和普及工作;

7.领导交办的其它相关事务。


任职要求:

1.医疗器械、材料、机械相关专业本科及以上学历;

2.接受过国内外医疗器械法律法规知识、行业标准、医疗产品注册等方面的培训;

3.一年以上新产品国内外注册申报管理、医疗器械行业新法规要求的培训的工作经验;

4.熟悉ISO9001和ISO13485标准;

5.熟悉国内外注册流程;

6.有良好的英语读写能力、内外部沟通能力。


招聘人数:1

工作地点:上海